Плодовитость собак
Количество щенков у собак во многом зависит от размеров и породы. Суки крупных пород родят 5-8, иногда до 16 щенков, некрупных 4-6, иногда 10, а мелких, таких, как такса, терьер, — 3-6.
Величина помета у многоплодных животных зависит в основном от двух факторов: количества овулировавших яйцеклеток и эмбриональной смертности, т. е. количества эмбрионов, погибших на всех стадиях развития от овуляции до щенения.
Потенциальную плодовитость определяют на основе подсчета количества желтых тел, образующихся после выхода яйцеклетки из фолликула. У собак количество желтых тел может варьировать от 1 до 12, в редких случаях до 17 и зависит от размера самки. Но далеко не все яйцеклетки оплодотворяются и нормально развиваются во время беременности — величина эмбриональной смертности колеблется в пределах от 20 до 25 %. Гибель щенков отмечается и после щенения, примерно в 35,5 % всех пометов щенки гибнут в течение первых трех недель жизни, общая гибель щенков в этот период времени составляет 10-11 %. У сук, обработанных антибиотиками во время спаривания и в течение ранней беременности, отмечена тенденция к повышению оплодотворяемости и увеличению величины помета по сравнению с необработанными самками.
Искусственное осеменение собак
Искусственное осеменение. В тех случаях, когда самки отказываются от нормального спаривания, но в то же время от них желательно получить потомство, могут быть использованы методы искусственного осеменения свежей или замороженной спермой. Так, 3 группы самок были осеменены свежей спермой, взятой от высокопродуктивных самцов, в результате чего от 60 до 70 % самок в группах принесли потомство, средняя величина помета составила 6,7, 5,4 и 3,8 щенка на самку.
Использование замороженной спермы снижает процент оплодотворяемости до 40 %, подвижность сперматозоидов при размораживании должна быть не меньше 60 %. И если при искусственном осеменении свежей спермой плодовитость примерно на 20 % меньше, чем при натуральном спаривании, то при использовании замороженной спермы она снижается еще на 20 %.
Искусственное осеменение производится дважды, с интервалом в 1-2 дня. Во всех случаях для успешного оплодотворения при искусственном осеменении необходима строгая синхронизация стадии эструса и времени осеменения. Для уточнения стадии эстрального цикла и используют методы вагинальной цитологии и гормонального тестирования. Строгое согласование стадии эструса и времени осеменения, повышение качества спермы увеличивают оплодотворяемость до 83,8 % при осеменении свежей спермой и до 69,3 % — замороженной.
Трансплантация эмбрионов. Операции по пересадке эмбрионов от доноров к самкам реципиентам проводят на доимплантационных стадиях развития, на стадиях морулы и ранней бластоцисты до ее вылупления из блестящей оболочки. На этих стадиях зародыши могут быть легко извлечены из матки самки реципиента промыванием рогов средой, используемой для манипулирования с эмбрионами. Наилучшие результаты получают при пересадке ранних эмбрионов и при условии синхронизации сроков беременности самок доноров и реципиентов. Однако процент приживаемости эмбрионов не превышает - 30 %. Операции по пересадке выполняются хирургическим методом под общим наркозом.
Гормональная обработка. Обработка экзогенными гормонами может быть использована для вызывания эструса у самок, непроявляющих признаков течки. Так, ежедневная обработка анэстричных сук в течение 10 дней PMSG дозой в 500 i.u. и стилбэстролом дозой в 0,05-1 мг в зависимости от размера самки в течение 20 дней с интервалом в 4-5 дней привела к повышению уровня гормонов до уровня, характерного для нормально циклирующих самок.
Особенности биологии размножения других видов семейства собачьих
К семейству собачьих относятся также лисицы, песцы, енотовидная собака. Эти виды широко используются в клеточном звероводстве и имеют много общего в физиологии размножения, прежде всего в гормональной регуляции процессов становления половой функции, созревания и овуляции яйцеклеток, формирования желтого тела, процессов имплантации и протекания беременности.
Красная лисица. Самки красной лисицы становятся половозрелыми в 9-10 месяцев, но в основном к двум годам. Самцы могут принимать участие в размножении на первом году жизни. Лисицы моноэстричны. Сроки наступления гона зависят от географических условий, на севере гон начинается позже, чем на юге : с января по апрель, а наиболее интенсивно спаривание происходит в феврале-марте. Период половой активности может смещаться во времени подчас на 2-3 месяца. Это зависит от погоды, кормовой базы, а также от индивидуальных особенностей отдельных лисиц.
Сроки щенения также связаны с географией. Позже всего лисица приносит потомство на севере. Число лисят в потомстве подвержено географической изменчивости, на севере лисицы менее плодовиты, в южных районах число лисят в помете может достигать.
На плодовитость лисиц сильное влияние оказывает состояние кормовой базы. При недостатке кормов более 50 % самок остаются холостыми, большой процент составляет гибель щенков.
Лисица еще в конце прошлого века стала объектом клеточного разведения, в результате чего получено большое количество мутантных форм, прежде всего окрасочных. Некоторые из окрасочных мутаций обладают плейотропным действием на плодовитость, чаще всего снижая ее. В частности, такие мутации, как платиновая, грузинская белая при скрещивании между собой приводят к снижению плодовитости на 25 % за счет эмбриональной смертности щенков гомозиготного класса, мутация ,,star“ также приводит к снижению плодовитости самок в результате увеличения гибели эмбрионов во время первой половины беременности. В последние годы для лисиц разработаны методы искусственного осеменения самок, в частности для получения лисо-песцовых гибридов. Разработаны и методики трансплантации эмбрионов у лисиц на ранних стадиях беременности.
Голубой песец или арктическая лисица. Голубой песец по физиологии размножения мало чем отличается от лисицы. Сезон размножения песца начинается примерно на месяц позднее, чем у лисицы и продолжается с середины февраля до конца апреля. Пик сезона спаривания приходится на 18-19-е марта для самок 2-летнего и более старшего возраста, молодые самки в первый год часто остаются холостыми. Продолжительность беременности у песцов, в среднем, 52 дня с очень незначительными вариациями. Песцы более плодовиты по сравнению с лисицами, плодовитость самок аляскинского песца в среднем около 10 щенков на самку, гренландского — 8,7. Детородный возраст песцов 8-10 лет, но старые самки менее плодовиты и часто остаются пропустовавшими. Эмбриональная смертность у песцов составляет около 20 %.
Получены межвидовые гибриды между лисицей и песцом. Чаще всего их получают путем искусственного осеменения самок песцов спермой лисиц, но возможно и нормальное спаривание. Лисо-песцовые гибриды стерильны.
Енотовидная собака. Еще одним объектом клеточного разведения в последнее время стала енотовидная собака. В природе у енотовидной собаки половая зрелость наступает в возрасте около 10 месяцев. Период гона приходится на март-апрель, через 2-3 недели после выхода зверей из нор. Зимуют енотовидные собаки в норах чаще всего парами. Длительность периода гона составляет 2-3 недели и в значительной степени зависит от географических условий; как и у красной лисицы, на севере гон проходит позднее, чем в южных районах. Продолжительность беременности 59-64 дня, в среднем 62 дня. Численность щенков в выводке до 18-19, в среднем 6-7 щенков.
Генетическая характеристика пород собак
Подробная характеристика генетики каждой породы собак — проблема актуальная как ныне, так и в ближайшем будущем, пока что она решается лишь отчасти. Большинство генетических сведений о породах касается наследования типа шерстного покрова и окраса как наиболее четких породных признаков и в некоторой степени — наследственных аномалий и болезней. Получены также данные о генетическом полиморфизме ряда пород и форм собак по группам крови, белкам и ферментам.
Наследование многих других признаков и свойств, составляющих особенности пород, до сих пор изучено недостаточно или вовсе неизвестно.
Положение несколько облегчается родственными связями между некоторыми породами, в связи с чем немало генов характерно не для какой-то одной, а для нескольких пород.
К сожалению, пока генетика важнейших признаков экстерьера, интерьера, поведения собак описывается просто как детерминируемая полигенно, без вычленения главных генов, не обозначенных никакими символами. Символика генов окраса и типов шерсти собаки насчитывает несколько вариантов у разных авторов, наиболее удачно ее обобщил R. Robinson, по книге которого приведена она и здесь. Особенность описания генотипов пород R. Robinson заключается также в том, что он обычно перечисляет локусы с мутантными генами, а немутантные гены дикого типа, если в соответствующих локусах породы есть только такие, не приводит, чтобы не повторяться, — это, разумеется, не значит, что такие локусы отсутствуют в геноме собак данной породы.
При этом следует отметить, что многие гены по-разному проявляются у животных различных пород. Так, например, современные генетики считают, что имеется один мутантный ген длинной шерсти собак, но у длинношерстных пород длина волосяного покрова сильно отличается — из-за разной экспрессивности этого гена, его модификаций, созданных в результате длительной направленной селекции. В то же время жесткошерстность, курчавая или волнистая шерсть могут быть следствием действия независимых мутаций: разные гены могут иметь почти идентичный фенотипический эффект.
Неоднозначность возможных последствий изучения таких явлений свидетельствует о крайне желательном дальнейшем исследовании генетики пород собак: всякие новые конкретные сведения здесь будут, несомненно, полезны.
Ниже приведены сведения о генетике наиболее распространенных и изученных пород. Завершается эта Перечнем пород собак с разделением их на группы, официально утвержденным Международной кинологической федерацией.
