Колли длинношерстная и Шелти
Колли и шетли их предки — пастушьи овчарки — были завезены в Шотландию 400 лет назад из Исландии для пастьбы и охраны овец особой породы — с черными мордами и ногами, называвшихся „коллиз“.
Ныне популярная, в основном, декоративная собака — друг дома, хотя прежде успешно использовалась как служебная. Впервые колли появились на выставке собак в 1860 г., несколько позже началось их заводское разведение.
Стандарт допускает три типа окраса: соболиный с белым, трехцветный и мраморно-голубой.
По-видимому, у соболиных колли в окрасе проявляется ген «АУ», а у трехцветных — классический аллель подпалин «ас».
Мраморные колли являются гетерозиготами по „мраморному" гену — Мт. Белые отметины, часто в виде „воротника" на шее, пятен на груди, конечностях и конце хвоста обусловлены действием скорее всего аллеля, который вызывает пятнистость. Little отметил, что в породе иногда встречается ген-разбавитель пигмента, вызывая ослабление окраса, — проявляется у светло-палевых, голубых и голубых с подпалинами колли.
Только длинношерстным колли свойствен особый ген Sg, вызывающий так называемый грифельно-серый или голубой окрас. Фенотипически он напоминает голубой окрас гомозигот по рецессивному гену-разбавителю пигмента d, но наследуется доминантно.
Родственная форма — короткошерстная колли — имеет такую же давнюю генеалогию и отличается от вышеописанной колли только короткой гладкой шерстью.
На Шетландских островах, вблизи от Великобритании, сформировался ряд типично островных форм домашних животных: маленькие лошадки, миниатюрные овцы. И пастушьи собаки — шетландские овчарки — являются миниатюрными копиями колли.
Шелти филогенетически близка колли, и генетика окраса и длины их шерсти абсолютно идентична.
У этих родственных пород и наследственные аномалии сходны. Только среди них распространена называемая по имени породы аномалия глаз колли. Этот дефект глазного дна собак — гомозигот по мутантному рецессивному гену сеа. Интересно, что мутантный аллель сеа имеет плейотропный эффект, обусловливая дефекты в разных тканях глаза.
Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки глаза как самостоятельная наследственная аномалия наиболее широко распространена среди колли — результат действия мутантного доминантного гена с неполной пенетрантностью. Так называемая церебеллярная дегенерация тоже обнаружена только у колли, но тип наследования еще не ясен.
Не установлен пока и характер генетического контроля встречающейся среди колли эпилепсии.
Специфична только для колли циклическая нейтропения — ее еще называют синдромом голубых колли. Аномалию обусловливает рецессивная мутация „разбавления пигмента" — аллель сп. Он плейотропно вызывает периодическое снижение количества нейтрофилов в крови и тем самым устойчивости к инфекции. Плейотропно этот ген приводит к летальному исходу болезни.
У шелти в Швеции обнаружены случаи гемофилии А, наследуемой как типичная сцепленная с полом патология свертывания крови — ее рецессивный ген локализован в Х-хромосоме. А в США у некоторых шелти в крови оказалось резко сниженным содержание фактора фон Виллебранда, приводящее к другой аномалии свертывания крови.
Мутантный рецессивный ген «рс» вызывает у гомозиготных колли атрофию поджелудочной железы. В Скандинавии, например, где наиболее хорошо изучены популяции колли в этом отношении, частота этой аномалии весьма высока и в последние годы имеет тенденцию к росту. Это вызывает тревогу ветеринаров и селекционеров, считающих необходимым учитывать носительство гена «рс» при отборе производителей.
Одна из характерных породных особенностей этих собак — „фирменный" постав ушей, так называемые „уши типа колли“: у настороженной собаки стоячие в основании, верхняя треть ушной раковины направлена вперед — параллельно земле. Этот признак, по Н. А. Ильину, детерминируется доминантным аллелем «На», доминирующим над аллелями. По-видимому, в генофонде породы встречается и рецессивный аллель подчас встречаются колли и с полностью стоячими ушами.
